今日COVID-19研发动态 | 再生元、康希诺生物取得新进展

世界卫生组织(WHO)一再强调，遏制新冠病毒疾病(COVID-19) 疫情的扩展，需要综合性的公共卫生和防治手段。在针对COVID-19的研发方面，对疗法、疫苗、检测手段的开发也缺一不可。今日，再生元公司宣布，在开发靶向新冠病毒的抗体疗法方面取得新进展，而开发新冠病毒疫苗的康希诺生物公司也达到疫苗开发的里程碑。下面我们来看一下今天COVID-19研发方面的一些进展。

再生元发现上百种病毒中和抗体，有望夏初启动临床试验

今日，再生元(Regeneron)公司宣布，该公司开发新冠病毒抗体的研发项目获得新进展。使用该公司的VelocImmune小鼠模型，研发人员已经获得了上百种全人源化病毒中和抗体。同时，该公司也从COVID-19康复患者体内分离出候选抗体。再生元将从这些候选抗体中，基于它们与新冠病毒刺突蛋白的结合能力，以及其它特性，筛选出最有效的两种抗体构成“鸡尾酒”疗法。

与抗病毒小分子药物相比，抗体通常具有对病毒更好的特异性，因此可能引发更少的副作用。而且，对抗体的工程化改造可以提高它们的稳定性，从而让注射中和抗体成为短期预防(几周或几个月)新冠病毒感染的有效方式。在主动性新冠疫苗开发成功之前，中和抗体可以提高人体对病毒免疫力，填补防护新冠病毒感染中的缺口。

再生元公司的VelocImmune小鼠通过基因工程改造，可以直接生成全人源化抗体。该公司在针对传染病的抗体开发方面具有丰富经验，它开发的针对埃博拉(Ebola)病毒的抗体“鸡尾酒”疗法REGN-EB3在治疗埃博拉感染患者时表现出优异的疗效。再生元的目标是在夏初能够生产足够数量的抗体用于最初的临床试验。在夏末能够每月生产几十万剂中和抗体，用于预防性治疗。

康希诺生物新冠病毒疫苗进入受试者预招募阶段

日前，康希诺生物股份公司宣布，该公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)获批临床，开始在武汉市开展一期试验。新闻稿指出，这是中国首款进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。

该疫苗采用腺病毒(adenovirus)载体平台技术，表达新型冠状病毒刺突蛋白(Spike Protein)，在实验动物中证明其具有良好的安全性、免疫原性和保护性。这一技术平台曾成功开发中国首个独立研发、具有自主知识产权的创新性重组埃博拉病毒病疫苗。

康希诺生物董事长宇学峰博士此前在药明康德线上论坛表示，“对于这种紧急的传染病，最理想的效果是，打一剂就能产生免疫应答而不用多次接种。另外，是否可以大规模生产疫苗也很重要。这是我们在开发疫苗时必须考虑的两个关键问题。”

辉瑞与BioNTech达成合作，开发mRNA新冠疫苗

今日，辉瑞(Pfizer)公司和BioNTech公司联合宣布，双方已经签署意向书(letter of intent)，共同开发和推广潜在mRNA新冠病毒疫苗。BioNTech公司日前与复星医药达成协议，在中国联合开发其候选mRNA新冠病毒疫苗BNT162。这款疫苗有望在今年4月底进入临床试验。

根据意向书，双方将立即使用各自在美国和德国的研发基地，开展合作研发活动。辉瑞和BioNTech公司将在随后几周确定与合作相关的金融、生产和商业化事项。

Illumina与IDbyDNA达成合作，推广基于下一代测序的传染病检测方案

今日，IDbyDNA公司宣布，与Illumina公司达成全球性战略合作，推广基于下一代测序(NGS)的传染病检测和追踪系统。IDbyDNA公司是一家宏基因组(metagenomics)技术公司。该公司的Explify技术平台可以通过对NGS结果进行分析，识别和追踪超过50000种微生物，和超过3000种常见和罕见病原体。

这一合作的目标是在全球更广泛地推广NGS检测系统以及相关分析软件，从而加快和改善对传染病的检测。它也有助于在COVID-19全球性大流行期间对病毒的监控。

基于NGS的检测技术能够读出病毒和其它病原体的基因组序列，与传统检测方法相比，它的优势在于能够一次性对多种病原体进行监控。而且，在COVID-19爆发期间，基于NGS的检测方法不但能够发现新冠病毒的存在，而且能够解析各种病毒株的基因组序列，从而让研究人员能够同时监控病毒的基因突变和进化。