三苯基膦的合成方法及用途

三苯基膦，CAS号：603-35-0     分子式：C18H15P，为铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂，聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。

三苯基膦的合成方法

在干燥的情性气体下，用34.1克(0.22摩尔)溴代苯，5.2克(0.21克)原子镁及108毫升无水乙醚制得格氏试剂。将所得之苯基溴化镁保存在惰性气体下，搅拌并用冰浴冷却，缓缓加入(15~20分钟)6.0克(0.044摩尔)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升浓盐酸和30毫升水的溶液漫慢地处理此混合物。分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦8.7克(76%}，熔点79.5℃。

三苯基膦的用途

三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂，聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。

1.用于有机合成，聚合引发剂，抗菌素类药物氯洁霉素的原料，有机微量分析测定磷的标准样品。

2.制钯、铱，铑，镍等络合物催化剂，Wfttig试剂，三苯膦二卤化物脱氧(N-氧化吡啶，亚硝基苯，氢过氧化物)，脱硫，脱溴试剂。使a-溴代硝基化合物生成腈。与脂肪重氮化合物反应合成a-酮醛、β-酮酸脂。Beckmann重排。吡啶铃盐的脱季铵化。与溴碘、四氯(溴)化碳，N-溴化丁二烯亚胺等共用于一些合成。

3.三苯基膦是一种相当常用的还原剂，在大多数情况下，反应都是由生成三苯基膦氧化物 (一个热力学有利的反应) 驱动的。另外，三苯基膦广泛用作金属催化剂的配体。