昆药集团新型纳米应用技术抗癌药获FDA临床试验批准

近日，昆药集团公告称，接到参股公司 Coordination Pharmaceuticals,Inc.(以下简称“CPI 公司”)通知，其已收到FDA关于同意CPI-200(即基于新型纳米技术的抗癌药，以下简称“该新药”)用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函(IND 143***)。

CPI公司成立于2015年8月，是一家主要从事新型纳米抗肿瘤药物技术平台及其即将进入临床试验的一系列基于该技术的全新抗肿瘤药物研究的研发公司。该新药为CPI公司基于新型抗肿瘤技术平台研发的主要用于肺癌及其他多种癌症。美国中部时间 2019年4月，CPI公司就该新药用于晚期实体瘤治疗向FDA提交临床试验申请。CPI目前在进行RiMO-301与CPI-100的晚期实体瘤一期临床试验。

CPI-200是一种具有独特的作用模式的新型纳米抗肿瘤药物。临床前研究表明，经注射用药后，CPI-200在多种癌症模型中退化/消除肿瘤。预期CPI-200广泛适用于多肺癌及其他多种癌症，目前暂无已上市的同类药品。根据医药咨询机构IQVIA Institute发布的 GlobalOncology Trends 2018，2017年全球抗肿瘤药物花费总额达到1330亿美元。(数据来源于米内网2018年抗肿瘤药物市场研究报告)

经公司九届八次董事会审议通过，昆药集团同意美国CPI公司合并美国RiMO公司，CPI公司作为合并后存续的公司继续运营。即合并后的公司沿用之前CPI公司的名称。合并后的CPI公司启动 A1 轮融资，引入新的股东，募集更多资金以推进现有管线产品的研发及临床推进工作。美国CPI公司进行A1轮融资，昆药集团在此轮(即A1轮)不投资，按昆药集团及CPI共同议定的条件进行股权稀释，昆药集团在CPI完成A1轮融资后，所占CPI公司股权比率为13.66%。

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